26.06.2014

По итогам Российского фармацевтического форума – тренды отрасли

Автор: Алексей Бревнов, директор по взаимодействию с органами государственной власти и руководитель практики по вопросам в области здравоохранения, PBN H+K Strategies, Москва

На прошлой неделе в Санкт Петербурге состоялся юбилейный XX Российский фармацевтический форум. Как и в прежние годы, самое представительное мероприятие фармацевтической отрасли, организованное Институтом Адама Смита, объединило чиновников, руководителей и сотрудников отечественных и международных фармацевтических производителей, дистрибьюторов и аптечных сетей и соответствующих отраслевых ассоциаций, журналистов, представителей пациентских организаций и вообще всех, кому небезразлично происходящее на российском фармацевтическом рынке.
Собственно, приоритеты российского Правительства в регулировании фармацевтического рынка и развитии локальной фармацевтической промышленности и науки обозначены и утверждены несколько лет назад. Речь, в частности, идет о таких ключевых законодательных актах и программах как федеральные законы №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г. и №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 г., а также Федеральной целевой программе «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» («Фарма 2020»), утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 17.02.2011 г. №91, и не претерпели с тех пор глобальных изменений. В той или иной степени все эти темы регулярно звучат на многочисленных отраслевых дискуссионных площадках.
На мой взгляд, в ближайшем будущем, помимо международных политических, основными регуляторными трендами отрасли станут:
  • Установление сроков действия режима защиты данных клинических исследований инновационных препаратов (Data Exclusivity). Здесь ключевой представляется позиция Федеральной антимонопольной службы, считающей, что такой срок должен составлять 6 лет и, как сказал представитель ведомства Тимофей Нижегородцев, «чтобы он не был увеличен ни на один день».
  • Дискуссия относительно внедрения в России системы всеобщего лекарственного страхования, идея которой была впервые озвучена тогда премьер-министром Владимиром Путиным в далеком 2009 году. Нельзя не согласиться с мнением ведущего научного сотрудника Национального НИИ общественного здоровья Еленой Тельновой, что на настоящем этапе очень важны «политическая воля и […] немалая подготовительная работа по определению объемов финансирования».
  • Установление четких критериев локализации производства лекарственных препаратов, а также определение и утверждение преференций, которые будут предоставлены компаниям, открывшим производство своих продуктов в России. Эта тема не обсуждалась в этот раз столь широко как прежде, но все, особенно иностранные инвесторы, понимают ее исключительную важность. Будем надеяться, отрасли удастся найти взаимопонимание с Министерством промышленности и торговли, и до конца нынешнего года критерии будут утверждены на уровне Правительства РФ.
  • Новые проекты локализации в России производственных и научно-исследовательских проектов иностранных фармацевтических производителей в России. С некоторых пор сюда можно добавить и готовящиеся выходы российских компаний на международные (в частности, европейские) рынки. 
На последнем стоит остановиться отдельно потому что в течение буквально двух недель мы услышали о ряде крупных и важных для российского рынка сделок и соглашений. Так, российская фармацевтическая компания «Р-Фарм» договорилась с мировым фармацевтическим лидером Pfizer о выкупе завода американской компании в Германии. По оценкам экспертов, стоимость сделки, закрыть которую планируется к осени 2014 года, составит 100-150 млн евро.
Вскоре после этого о значимом приобретении объявила компания Abbott, анонсировавшая планы по покупке крупного пакета акций российского «Верофарма». В случае приобретения 100% акций российской компании его нынешние владельцы получат 495 млн. долларов. Это, пожалуй, станет рекордной M&A сделкой на российском фармрынке с участием международных игроков.
Наконец, 25 июня появились сообщения о подписании соглашения между уже упомянутым «Р-Фармом» и Eli Lilly, согласно которому американская компания с 2015 года начнет выпуск всей линейки инсулинов Хумулин на принадлежащем российскому партнеру заводе в Костроме.
Интересно отметить, что штаб-квартиры всех перечисленных выше международных компаний находятся в США. А ведь еще недавно многие эксперты оценивали санкции, наложенные Администрацией США на Россию в связи с ситуацией на Украине, как ставящие крест на любых инвестиционных проектах. Видимо, права была управляющий директор Подразделения фармацевтических препаратов Johnson&Johnson в России Наира Адамян, сказавшая за себя и других: «Я думаю, что позиция у всех компаний, включая американские: мы были, есть и будем (на российском рынке) еще десятилетиями».
А значит мы в PBN Hill+Knowlton Strategies продолжим консультировать наших клиентов и партнеров, помогая им лучше понимать российский рынок и его реалии и решать текущие бизнес-задачи.

Контакты :

Алексей Бревнов
Вице-президент по взаимодействию с органами государственной власти, руководитель практики по вопросам здравоохранения

тел.: +7 (495) 775-0077
email: alexey.brevnov@hkstrategies.com